1、负责试验用药物的接收：根据现行方案内容对药物的信息内容以及数量核对，确保运送过程温度符合要求后接收，对于不符合接收要求的药物及时反馈并进行相应的处理措施。
2、负责试验药物的保存：将药物根据方案要求的保存条件进行保存，并完成出入库记录表的填写。每天记录温湿度及温湿度变化时采取措施，将试验药物保存整齐有序，每个试验结束后清点，确保账物相符。
3、负责药品的抽样：药品管理员核对随机文件内容无误后，按照随机内容将试验使用药品试验留样药品分开保存，并进行区别性标记。
4、负责药物的发放：根据研究者开具的专用处方发放试验药物，并核对试验药物名称，规格，剂量，药物的数量和包装等，在专用表格上记录后，与药品接收人进行双方签字确认。
5、负责药物的调配：按照药物随机表中药物抽样序号进行药物分装，根据不同药物剂型采取相应的分装方法，特殊药物根据具体方案给药操作手册进行药物分装调配。
6、负责药物的回收：对回收的药品确认所属的勺药物编号并进行标记，核对无误后填写专用表格，双方签名确认完成药物回收交接过程。
7、负责药物的留样：对药物随机表中除临床试验所需抽样使用药品外的剩余药品进行清点核对后留样，并填写专用表格。留样药品按照试验用药品标签上所标注的条件保存于GCP药房药柜，保存时间根据方案要求执行并且需进行温湿度监测。
8、负责药物的返还及销毁：试验结束后，根据试验统计结果可进行相对应的返还或销毁。
9、服从科室其他工作安排

教育程度:大学本科
工作经历:
有医院药房调剂、药库或GCP药品保管相关工作经验
所需专业:临床医学类药学相关专业
其他要求:初级药师及以上证书
GCP培训合格证书（优先）
语言要求:普通话标准
沟通表达能力强